基因扩增仪主要用于用于科研及临床的基因扩增、定性pcr基因扩增、荧光/酶免终点定量dna基因扩增、基因芯片等其他基因分析应用的基因扩增等。今天君意生物的小编就和大家一起来看看pcr基因扩增仪维护注意事项：
(1)使用pcr仪式要严格注意本机的使用环境条件和对电源的要求；
(2)打开pcr仪机盖开关要轻，防止损坏盖锁；
(3)pcr基因扩增仪工作时严禁打开机盖；
(4)要定期用肥皂水清洗仪器的样品槽，不能使用强碱，高浓度酒精和有机溶液擦洗；
(5)产品出现故障时要及时请专业的维修人员或厂家的维修人员维修。
荧光定量pcr仪主要应用于临床医学检测、食品行业、科研院校等。今天君意生物的小编就和大家一起来了解一下荧光定量pcr仪：
在普通pcr仪设计基础上增加荧光信号激发和采集系统和计算机分析处理系统，形成了具有荧光定量pcr功能的仪器。其pcr扩增原理和普通pcr扩增原理相同，在pcr扩增时加入的引物是利用同位素、荧光素等进行标记，使用引物和荧光探针同时与模板特异性结合扩增。扩增的结果通过荧光信号采集系统实时采集信号连接输送到计算机分析处理系统，得出量化的实时结果输出。
荧光定量pcr仪有单通道，双通道和多通道之分。当只用一种荧光探针标记的时候，选用单通道；有多种荧光标记的时候使用多通道。单通道也可以检测多荧光的标记和目的基因表达产物，因为一次只能检测一种目的基因的扩增量，需多次扩增才能检测完不同的目的基因片段的量。多通道利于做多重pcr，实现一次检测多种目的基因的功能。
pcr就是利用dna聚合酶对特定基因做体外或试管内in vitro的大量合成，基本上它是利用dna聚合酶进行专一性的连锁复制。目前常用的技术，可以将一段基因复制为原来的一百亿至一千亿倍。根据dna扩增的目的和检测的标准，可以将pcr仪分为普通pcr仪，梯度pcr仪，原位pcr仪，实时荧光定量pcr仪四类。
pcr的要素基本的pcr须具备1.要被复制的dna模板 template2.界定复制范围两端的引物primers.3.dna聚合酶taq. polymearse4.合成的原料（四种脱氧核苷酸）及水。

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