如今市面上的pcr仪器有很多品牌，很多的种类，我们在选购pcr仪器的时候，需要如何来进行选购呢？下面就跟随君意生物的小编一起来了解一下吧：
如今的pcr仪器主要分为三大类：标准pcr（终点pcr）、实时定量pcr（qpcr）以及数字pcr（dpcr）。前两者大家都很熟悉，而后者是这两年冉冉升起的新星。
标准pcr仪主要是产生大量的核酸序列供后续实验使用，比如测序、克隆，或仅仅是为了在凝胶上看看有没有合适的条带。
qpcr则是实时定量靶序列，通常被用来测定生物分子的丰度，而不是生成终产物。“有了qpcr，研究人员就不再关心pcr产物发生了什么。他们的问题是：开始时有什么？突变是否存在？”罗氏的技术服务科学家joe donnenhoffer谈道。
数字pcr也是定量的，但并非实时。反应发生在大量的微小分区中。这些分区很小，其中每个可能包含0或1个dna分子。通过计算阳性反应的数量，研究人员能够真正定量dna。这比qpcr更为灵敏，也不需要标准曲线。
对于标准pcr仪和定量pcr仪之间的选择，研究人员通常都心里有数。不过，说到qpcr和dpcr之间的选择，研究人员就没那么有把握了，有时也需要帮助。据bio-rad的高级营销经理viresh patel介绍，这个选择通常取决于研究人员的应用和他们想要回答的问题。“当我们听到拷贝数分析或突变检测时，数字pcr通常能提供一个更好的答案，更明确的答案，”patel说。不过对于高通量应用，qpcr则更实际。
pcr仪也叫基因扩增仪，它是利用pcr技术对特定基因做体外的大量合成，用于以检测dna/rna为目的的各种基因分析。
pcr技术原理
该技术是在模板dna、引物和四种脱氧核糖核苷酸存在下，依赖于dna聚合酶的酶促合成反应。dna聚合酶以单链dna为模板，借助一小段双链dna来启动合成，通过一个或两个人工合成的寡核苷酸引物与单链dna模板中的一段互补序列结合，形成部分双链。在适宜的温度和环境下，dna聚合酶将脱氧单核苷酸加到引物3′-oh末端，并以此为起始点，沿模板5′→3′方向延伸，合成一条新的dna互补链。
pcr反应步骤
分别是1.变性，2.引物退火，3.引物延伸。 所谓变性是将dna加热至90-95℃变性，将双链dna加热后转为单链dna做为复制的模板. 而引物退火则是引物于一定的温度下（冷却至55-60℃）附着于模板dna两端。 最后在dna聚合酶的作用下（加热至70-75℃）进行引物的延伸及另一链的合成。
基因扩增仪主要用于用于科研及临床的基因扩增、定性pcr基因扩增、荧光/酶免终点定量dna基因扩增、基因芯片等其他基因分析应用的基因扩增等。今天君意生物的小编就和大家一起来看看pcr基因扩增仪维护注意事项：
(1)使用pcr仪式要严格注意本机的使用环境条件和对电源的要求；
(2)打开pcr仪机盖开关要轻，防止损坏盖锁；
(3)pcr基因扩增仪工作时严禁打开机盖；
(4)要定期用肥皂水清洗仪器的样品槽，不能使用强碱，高浓度酒精和有机溶液擦洗；
(5)产品出现故障时要及时请专业的维修人员或厂家的维修人员维修。

---

济南君意生物科技有限公司

18660127229
中国 济南