根据dna扩增的目的和检测的标准，可以将pcr仪分为普通pcr仪，梯度pcr仪，原位pcr仪，实时荧光定量pcr仪四类。
基因扩增pcr仪的使用方法：
pcr由变性--退火（复性）--延伸三个基本反应步骤构成：①模板dna的变性：模板dna经加热至90~95℃一定时间后，使模板dna双链或经pcr扩增形成的双链dna解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应作准备；②模板dna与引物的退火（复性）：模板dna经加热变性成单链后，温度降至55~60℃，引物与模板dna单链的互补序列配对结合；③引物的延伸：dna模板--引物结合物在dna聚合酶的作用下，于70~75℃，以dntp为反应原料，靶序列为模板，按碱基配对与半保留复制原理，合成一条新的与模板dna链互补的半保留复制链重复循环变性--退火--延伸三过程，就可获得更多的“半保留复制链”，而且这种新链又可成为下次循环的模板。每完成一个循环需2～4分钟，2～3小时就能将待扩目的基因扩增放大几百万倍。
pcr就是利用dna聚合酶对特定基因做体外或试管内in vitro的大量合成，基本上它是利用dna聚合酶进行专一性的连锁复制。目前常用的技术，可以将一段基因复制为原来的一百亿至一千亿倍。根据dna扩增的目的和检测的标准，可以将pcr仪分为普通pcr仪，梯度pcr仪，原位pcr仪，实时荧光定量pcr仪四类。
pcr的要素基本的pcr须具备1.要被复制的dna模板 template2.界定复制范围两端的引物primers.3.dna聚合酶taq. polymearse4.合成的原料（四种脱氧核苷酸）及水。
pcr仪如今在我们的生活中应用的是很广泛的，而pcr仪有着不同的种类，其中一种就是荧光定量pcr仪，下面就跟随君意生物的小编一起来了解一下如何使用荧光定量pcr仪：
荧光定量pcr仪软件使用
反应板设置指南软件使实验设计非常简单，包括复杂的多色荧光实验；
实时监测扩增曲线；
实验过程中可以增加pcr循环数；
自动设置荧光基线，自动计算荧光阈值使数据分析大大简化；
采用标准曲线进行靶基因的绝l对定量；
基因表达相对定量软件提供强大的结果分析显示，可以自动将多达10块96孔板基因表达实验数据同时分析，并自动去除无关项数据；
自动snp分析软件可以简单直观的图表输出分型结果并自动进行分型质量评分；
解离曲线数据采集操作简单，观察方便，可以在仪器运行时观察解离曲线数据；
观察实时扩增曲线时可以非常方便的标定所对应的样品孔位置；
光源使用时间监测及仪器系统自我诊断程序。

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