对于pcr反应而言，最重要的莫过于温度控制的准确性。而对于梯度pcr，温度准确性的要求似乎更高。下面就跟随君意生物一起来了解一下梯度pcr仪：
通过设置一系列的梯度退火温度进行扩增，从而一次反应就可以筛选出最适合的退火温度，优化实验，在节约成本的同时也节约了时间。传统的梯度pcr仪的加热模块由分别控温的2个peltier元件组成，对它们设置不同的温度，通过热传导可形成温度梯度。不过，由于均匀的金属加热模块两端设置的高温和低温之间的热学相互作用，无法实现真正的线性梯度。实际上，均匀的金属加热模块上的温度更多呈s形曲线而非线性梯度，列间的温度差异不一致使其难以确定优化后的真实退火温度，尤其是在优化难以处理的试验时。
基因扩增仪是一种重要的生命科学仪器,它作为基因扩增分析的首l选仪器，pcr基因扩增仪如何来使用呢？下面就跟随君意生物的小编一起来了解一下吧：
pcr基因扩增仪使用方法：
(1)首先准备好反应管；
(2)打开机盖，将反应管平稳、端正地置入，盖好机盖；
(3)打开电源开关，按照机器屏幕显示的提示设定程序。
用proceed键起动扩增，结束时出现“complete”，待风机停止工作，关闭电源，取出样品盖好pcr基因扩增仪护套。
如今市面上的pcr仪器有很多品牌，很多的种类，我们在选购pcr仪器的时候，需要如何来进行选购呢？下面就跟随君意生物的小编一起来了解一下吧：
如今的pcr仪器主要分为三大类：标准pcr（终点pcr）、实时定量pcr（qpcr）以及数字pcr（dpcr）。前两者大家都很熟悉，而后者是这两年冉冉升起的新星。
标准pcr仪主要是产生大量的核酸序列供后续实验使用，比如测序、克隆，或仅仅是为了在凝胶上看看有没有合适的条带。
qpcr则是实时定量靶序列，通常被用来测定生物分子的丰度，而不是生成终产物。“有了qpcr，研究人员就不再关心pcr产物发生了什么。他们的问题是：开始时有什么？突变是否存在？”罗氏的技术服务科学家joe donnenhoffer谈道。
数字pcr也是定量的，但并非实时。反应发生在大量的微小分区中。这些分区很小，其中每个可能包含0或1个dna分子。通过计算阳性反应的数量，研究人员能够真正定量dna。这比qpcr更为灵敏，也不需要标准曲线。
对于标准pcr仪和定量pcr仪之间的选择，研究人员通常都心里有数。不过，说到qpcr和dpcr之间的选择，研究人员就没那么有把握了，有时也需要帮助。据bio-rad的高级营销经理viresh patel介绍，这个选择通常取决于研究人员的应用和他们想要回答的问题。“当我们听到拷贝数分析或突变检测时，数字pcr通常能提供一个更好的答案，更明确的答案，”patel说。不过对于高通量应用，qpcr则更实际。

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