基因扩增仪主要用于用于科研及临床的基因扩增、定性pcr基因扩增、荧光/酶免终点定量dna基因扩增、基因芯片等其他基因分析应用的基因扩增等。今天君意生物的小编就和大家一起来看看pcr基因扩增仪维护注意事项：
(1)使用pcr仪式要严格注意本机的使用环境条件和对电源的要求；
(2)打开pcr仪机盖开关要轻，防止损坏盖锁；
(3)pcr基因扩增仪工作时严禁打开机盖；
(4)要定期用肥皂水清洗仪器的样品槽，不能使用强碱，高浓度酒精和有机溶液擦洗；
(5)产品出现故障时要及时请专业的维修人员或厂家的维修人员维修。
pcr仪工作原理利用升温使dna变性，在聚合酶的作用下使单链复制成双链，进而达到基因复制的目的。pcr的反应包括三个主要步骤分别是：
1. denaturation 2. annealing of primers,3. extension of primers。 所谓 denaturing乃是将dna加热（至90~95℃）变性， 将双股的dna加热后转为单股dna以做为复制的模板. 而annealing 则是令 primers于一定的温度下（冷却至55~60℃）附着于模板dna两端。 最后在dna聚合酶e.g. taq-polymerase 的作用下（加热至70~75℃）进行引物的延长 extension of primers及另一股的合成。pcr的最早设想核酸研究已有100多年的历史，二十世纪60年代末、70年代初人们致力于研究基因的体外分离技术，korana于1971年最早提出核酸体外扩增的设想：“经过dna变性，与合适的引物杂交，用dna聚合酶延伸引物，并不断重复该过程便可克隆trna基因”。
pcr仪即基因扩增仪，主要是利用dna聚合酶对特定基因做体外或试管内in vitro的大量合成，用dna聚合酶进行专一性的连锁复制。根据dna扩增的目的和检测的标准可以将pcr仪分为普通pcr仪，梯度pcr仪，原位pcr，实时荧光定量pcr仪四大类。下面就来为大家一一介绍：
1.普通pcr仪
普通pcr仪是一次pcr扩增只能运行一个特定退火温度，如果要用它做不同的退火温度则需要多次运行，主要应用于科研、教学、临床医学、检验、检疫等。
2.梯度pcr仪
梯度pcr仪是一次性pcr扩增可以设置一系列不同的退火温度条件。主要用于研究未知dna退火温度的扩增，这样既节约时间，也节约经费。在不设置梯度的情况下亦可当做普通的pcr用。
3.原位pcr仪
原位pcr仪是用于从细胞内靶dna的定位分析的细胞内基因扩增仪。可保持细胞或组织的完整性，使pcr反应体系渗透到组织和细胞中，在细胞的靶dna所在的位置进行基因扩增。对于分子和细胞水平上研究疾病的发病机理和临床过程及病理的转变有着重大的实用价值。
4.实时荧光定量pcr仪
荧光定量pcr是在普通pcr仪基础上增加一个荧光信号采集系统和计算机分析处理系统。主要应用于临床医学检测、食品行业、科研院校等。

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